吉非替尼片（易瑞莎）是阿斯利康制药有限公司研发生产的处方药，具有良好的疗效。详情请参阅说明。那么易瑞沙（吉非替尼片）临床效果良好
临床前研究发现，口服易瑞沙（吉非替尼片）可抑制表达细胞信号调节物质————表皮生长因子受体的非小细胞肺癌肿瘤的生长。 I期临床研究证明，服用易瑞沙（吉非替尼片）后，一些化疗后仍进展的非小细胞肺癌患者症状减轻，影像学上显示肿瘤缩小。
吉非替尼片生产企业：湖南科伦药业有限公司功能主治：本品为单药，适用于表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者基因。治疗（见【注意事项】）。用法用量：吉非替尼的推荐剂量为250毫克（1片），每天口服一次，空腹或随餐服用。其余详细信息请参阅说明。现在购买
目的： 评估每天服用250 mg 和500 mg 易瑞沙（吉非替尼片）的非小细胞肺癌患者症状和影像学变化的差异。
设计、环境和患者： 2000 年11 月至2001 年4 月期间，在30 个学术和社区肿瘤中心进行了一项II 期双盲、随机临床研究。 221 名IIIB 或IV 期非小细胞肺癌患者接受了至少2 种化疗方案。
干预： 口服易瑞沙（吉非替尼片）500 mg（服用两片250 mg 吉非替尼片）或250 mg（服用一片250 mg 易瑞沙（吉非替尼片）片和一片安慰剂）。
主要指标是：个肺癌症状的改善（癌症治疗肺癌表功能评估肺癌改善至少2分）、肿瘤缩小（影像学检查病灶缩小50%以上）。
结果在33,360,221 名入组患者中，216 名接受易瑞沙（吉非替尼片）治疗。 250 mg 组中有43% 的患者症状得到改善（95% 置信区间，33%-53%），500 mg 组中有35% 的患者症状得到改善（95% 置信区间，26%-45%）。 75% 的患者在3 周内出现了这些改善。 250 mg 组中12%（95% 置信区间，6%-20%）的患者和500 mg 组中9%（95% 置信区间，4%-16%）的患者出现一些影像学变化。 96% 的影像学改善患者的症状得到改善。 1年总生存率为25%。两组患者症状改善、影像学反应、1年生存率无显着差异（P值分别为0.26、0.51、0.54）。 500 mg 组痤疮样皮疹（p=0.04）和腹泻（P=0.006）的发生率较高。