在使用药物的时候，一定要时刻注意各方面的问题。那么，托吡酯胶囊和吡格列酮可以一起使用吗？
托吡酯托吡酯胶囊生产企业：Janssen-Ortho LLC 功能与主治：本品用于成人和2-16岁儿童部分性癫痫发作的辅助治疗。用法用量：本品对成人和儿童部分性癫痫有效。在受控的附加治疗试验中，托吡酯血浆浓度已被证明.立即购买
在人类中，未变化的托吡酯及其代谢物主要通过肾脏消除（至少剂量的81%）。大约66% 的[sup]14[/sup]C-托吡酯在4 天内以原形通过尿液排出。口服托吡酯50 mg（每天两次）和100 mg（每天两次）的平均肾清除率分别约为18 ml/min 和17 ml/min。大鼠研究显示托吡酯的肾小管重吸收。与苯甲酸合用时，托吡酯的肾清除率显着增加。一般来说，口服后，人血浆清除率约为20-30ml/min。
托吡酯血浆浓度的个体差异很小，可以预测其药代动力学。当健康志愿者单次口服剂量100-400mg托吡酯时，表现出线性药代动力学特征，血浆清除率保持恒定，药时曲线下面积随剂量成比例增加。肾功能正常的患者可在4-8天内达到稳态血药浓度。健康受试者每天口服托吡酯100mg两次，平均Cmax为6.76g/ml。每日两次口服50 mg 和100 mg 托吡酯后，平均血浆消除半衰期约为21 小时。根据托吡酯片在中国健康志愿者中的相对生物利用度研究报告，托吡酯片的平均血浆消除半衰期较长（单剂量100mg国产和进口托吡酯片随机交叉口服，t1/2 分别为30.19plusmn；5.01h 和31.074.67h)。
吡格列酮：在健康志愿者中进行的药物相互作用研究中，单独和联合评估了吡格列酮和托吡酯的稳态药代动力学。吡格列酮的AUC 降低了15%，而Cmax 不受影响。这一发现没有统计学意义。可以注意到，活性羟基代谢物的Cmax和AUC分别下降了13%和16%，活性酮代谢物的Cmax和AUC均下降了60%。这些现象的临床意义尚不清楚。本品与吡格列酮合用时，应注意适当控制患者的糖尿病病情。
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