达克宁是一种高效、安全、广谱抗真菌药物，对几乎所有致病真菌均有效。其作用机制是抑制真菌细胞膜的甾醇合成，影响细胞膜的通透性，抑制真菌的生长，导致死亡。低于4微克/毫升的浓度即可抑制大多数临床分离的真菌。其中新型隐球菌、念珠菌、隐孢子虫均对本品敏感。皮炎芽生菌和组织胞浆菌对本品高度敏感，但曲霉菌较差。此外，咪康唑还对金黄色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、革兰氏阳性球菌、炭疽病菌等具有抗菌作用。用于手、足、体、小腿癣等真菌性皮肤感染。利福平胶囊的适应症/作用： 1.本品与其他抗结核药物联合使用，用于各种结核病的初治和复治，包括结核性脑膜炎的治疗。 2.本品与其他药物联合使用，治疗麻风病和非结核分枝杆菌感染。利福平胶囊可以与咪康唑或酮康唑联合使用吗？
利福平胶囊生产企业：上海信谊万向药业有限公司功能与主治：1、本品与其他抗结核药物联合使用，用于各种结核病的初治和复治，包括结核性脑膜炎的治疗。 2.本品与其他药物联合使用，治疗麻风病和非结核分枝杆菌感染。 3对于甲氧西林耐药的葡萄牙人，本品可与万古霉素（静脉注射）合用。用法用量： 1.抗结核治疗：成人，口服，每天0.45g~0.60g，空腹服用，每天不超过1小时.立即购买
利福平胶囊的主要成分是利福平。本品为胶囊剂，内含鲜红色或暗红色结晶性粉末。
利福平口服吸收良好，服药后1.54小时达血药峰浓度。成人一次口服600mg后，血药峰浓度（Cmax）为79mg/L。 6个月至5岁儿童，一次服用10mg/kg后，血药峰浓度（Cmax）为11mg/L。本品广泛分布于大多数组织和体液中，包括脑脊液。当脑膜发炎时，脑脊液中的药物浓度增加；唾液中也能达到有效的治疗浓度；本品可穿过胎盘。表观分布容积(Vd)为1.6L/kg。蛋白结合率为80%91%。饭后服用药物可使药物的吸收减少30%。药物的血液消除半衰期（t1/2？）为3至5小时。重复给药后可缩短至23小时。本品在肝脏内自诱导微粒体氧化酶的作用下可迅速脱乙酰基，转变为具有抗菌活性的代谢物脱乙酰基利福平。水解后形成无活性的代谢物并从尿液中排出。本品主要经胆囊和肠道排泄，可进入肠肝循环，但其脱乙酰活性代谢物无肠肝循环。给药剂量的60%65%经粪便排泄，6%药物以原型形式排泄，15%作为活性代谢物经尿液排泄，7%以药物形式排泄。无活性的3-甲酰基衍生物。它也可以通过母乳排出。肾功能减退患者中本品无蓄积作用；由于其自身诱导肝微粒体氧化酶，服用利福平610天后其排泄率增加；大剂量后，由于胆汁排泄达到饱和，本品的排泄率增加。排泄可能会延迟。利福平不能通过血液透析或腹膜透析消除。
利福平与咪康唑或酮康唑合用可降低后两者的血药浓度，故利福平胶囊不宜与咪唑类合用。
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